RDRDサポーターズは2014.2.28希少難病の日に設立しました。 2015.1.1施行の難病新法の制定に向けて、まだ指定されていない個々の希少な難病の団体の支援で厚労省へ陳情へいったり、種々のイベントを通して、人はみんなひとつのモノから産まれてきて、全ての人は繋がっているんだということを知りました。 現在は、障がいや難病に関わらず、年齢、性別、貧富、知的能力、身体能力、すべての個性に関係なくワンネスな社会を目指しています。
難病の家族も障がいを持った人もそうでない人も ワンネスな社会をみんなで楽しむイベントを開催します。 恩送りで次々に開催して行くために資金が必要です。 ...