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紫外線に当たれない難病:色素性乾皮症(XP)の子供たちのための防護服を作りたい!

色素性乾皮症(XP)は、日本で2万2千人に一人という難病。紫外線に当たることができません。彼らは、心から、この病気を知ってほしい、全身を覆う衣類を着て肌を防護していることを理解して欲しいと願っています。さらに「運動会に参加したい」という夢が。私達は紫外線防護服を作り、この夢を1人でも多く叶えたい!

現在の支援総額

1,535,000

176%

目標金額は870,000円

支援者数

185

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2021/08/13に募集を開始し、 185人の支援により 1,535,000円の資金を集め、 2021/09/30に募集を終了しました

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現在の支援総額

1,535,000

176%達成

終了

目標金額870,000

支援者数185

このプロジェクトは、2021/08/13に募集を開始し、 185人の支援により 1,535,000円の資金を集め、 2021/09/30に募集を終了しました

色素性乾皮症(XP)は、日本で2万2千人に一人という難病。紫外線に当たることができません。彼らは、心から、この病気を知ってほしい、全身を覆う衣類を着て肌を防護していることを理解して欲しいと願っています。さらに「運動会に参加したい」という夢が。私達は紫外線防護服を作り、この夢を1人でも多く叶えたい!

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メッセージ の付いた活動報告

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スタートと同時にたくさんのご支援と温かいコメントをありがとうございました。SNSにも続々とメッセージをいただいております。この企画で、一人でも多くの方にページを読んでいただき、色素性乾皮症という病気について知っていただけることも私たちの願いです。ぜひ、皆様のお友達、ご家族にご紹介いただき、この病気について理解をしていただけるご協力を宜しくお願い致します。多くの方に関心を持っていただくことは、病気治療への研究に拍車がかかることになると思います。まだ始まったのばかりのクラウドですが、拡散のご協力を宜しくお願い致します。