[プロジェクトの目標]

• 高精度のアルツハイマー早期リスク検査キットを普及し、Origin Inc.遺伝子検査センターを通じてリスクレポートを提供します。
• アルツハイマー病のリスクを理解させ、正確な予防策を採る機会を提供します。統計によれば、3秒ごとに1人がアルツハイマー病に罹患しており、ライフスタイルの変更によって認知機能の喪失を回避または遅らせることが可能です。アルツハイマー病のリスクを認識し、危険因子から遠ざかり、高齢者の生活の質を効果的に向上させ、健康な未来を築くための手助けをします。
• 個人と家族にとってアルツハイマー病のリスクを精密に管理し、精神的・感情的な負担を軽減することが可能です。
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[紹介資料]

アルツハイマー病は、神経変性疾患の一つで、主に認知機能の障害や記憶の喪失などを特徴とする、進行性の脳疾患です。ほとんどの患者が高齢者認知症とも呼ばれる遅発性アルツハイマー病です。発病年齢は60歳以上で、遺伝子と環境の共同影響を受けます。特に第19番染色体上のAPOEとTOMM40遺伝子は遅発性アルツハイマー病の最も主要な遺伝的影響因子です。症状が進行すると、日常生活における機能の喪失や家族や介護者への負担が増大します。

APOEは脂質輸送タンパク質E（Apolipoprotein E、APOEと略されます）であり、アミロイドβ（Aβ）の代謝と蓄積に関与し、アルツハイマー病と関連性が最も高いリスク遺伝子です。APOE遺伝子はε2、ε3、ε4の3つの亜型に分かれます。基本的に、ε2は保護作用を持ち、ε4はアルツハイマー病のリスクを増加させることが知られています。TOMM40遺伝子はミトコンドリア蛋白質であり、APOE遺伝子と相互に影響し合う関係にあります。研究によれば、TOMM40遺伝子のT塩基の重複数（poly-T）の長さとAPOE遺伝子型との組み合わせによって、アルツハイマー病のリスク情報を提供し、リスク評価の信頼性を向上させます。

「Origin Inc.」遺伝子検査センターは台湾の遺伝子検査の分野で優れた評判を持つセンターで、高度な遺伝子解析技術と専門知識を提供しています。このプロジェクトでは、Originの協力を得て高精度のアルツハイマー早期リスク検査を可能になります。Originとの協力により、アルツハイマー病のリスク評価における高い信頼性が確保され、患者と家族にとって希望の光が差し込むことでしょう。「Origin Inc.」遺伝子検査センターホームページ：https://www.oribio.com.tw/en/home

このプロジェクトにご支援いただければ、アルツハイマー病への対処が個人と社会全体にとって効果的かつ希望に満ちたものになり、多くの人々の生活に希望をもたらすことができます。

[アルツハイマー早期リスク検査キットを提供する意義]

＊早期診断と早期介入: アルツハイマー病は進行性の疾患であり、早期に介入することが治療やケアの効果を高める鍵です。早期リスク検査キットは、個人がアルツハイマー病のリスクを把握し、早期の診断を促進するのに役立ちます。早期診断は適切な治療やケアの提供につながり、症状の進行を遅らせる可能性があります。

＊健康意識の向上: アルツハイマー早期リスク検査キットは、個人に自身の遺伝的リスクを認識させ、健康意識を高めます。リスクの認識は、生活習慣の改善や予防策の採用を奨励する要因となることがあります。たとえば、リスクが高い場合には脳トレーニングや特定の栄養素の摂取を考えることができます。

[資金の用途]

遺伝子解析費：約50万円日本国内輸送費：約5万円海外輸送費：約10万円人件費：約18万円CAMPFIRE掲載手数料・決済手数料：約17万円

• ＊早期リスク検査キットの普及:APOE遺伝子検査に基づき、さらにTOMM40遺伝子を検査してアルツハイマー病のリスク評価を行い、高精度な検査を一般に普及させていただきたいです。

  ＊非侵襲的なサンプル採取技術:口腔粘膜細胞の採取のみで検査が行え、自宅でサンプルを採取できる便利な方法です。医療機関への面倒な訪問や時間の浪費は不要です。

  ＊Origin Inc.遺伝子検査センターとの協力: Origin Inc.遺伝子検査センターは台湾の遺伝子検査のリーダーであり、体外診断技術と試薬の開発に豊富な経験を持っています。現在、彼らは多くの世界トップクラスの技術と製品を所有しています。我々はOriginと提携し、キットの提供と解析手続きを行い、検査の精度と信頼性を確保します。

  ＊普及と教育キャンペーン: 検査キットの普及を促進し、一般の人々や医療専門家に対して正しい使い方と利点を教育するためのキャンペーンを展開します。同時に、アルツハイマー病に関する教育資料を提供します。

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利用方法は簡単です！

アルツハイマー早期リスク検査キットを使用する際には、以下のステップに従ってください。

キットの受け取り: アルツハイマー早期リスク検査キットを受け取ります。キットには次のものが含まれています。サンプルの収集: 指示書に従って、サンプルを収集します。

＊サンプル収集用のキットセット。

＊詳細なキットの使用方法説明書。

＊アルツハイマー早期リスク検査説明書

＊検査同意書。

＊サンプルを返信用の封筒。

サンプルの送付: キットに含まれている返信用封筒を使用して、収集したサンプルを指定された住所に送付します。送付先の詳細は、返信用封筒に記載されています。

結果の待ち時間: サンプルを送付した後、結果が出るまでお待ちます。結果の待ち時間は検査センターの処理時間によって異なります。

結果の解釈: アルツハイマー早期リスク検査の結果は、リスクの程度を示すものであり、医療専門家との相談が必要です。

FAQ

1.どうやって検査や分析をしているのですか？

口腔細胞サンプルから核酸を抽出し、APOEおよびTOMM40遺伝子の対立遺伝子を検査し、アルツハイマー病の罹患リスクレベルを評価するために使用します。

遺伝子APOEとTOMM40とは・・

これら2つの遺伝子はアルツハイマー病の感受性遺伝子です。アルツハイマー病のリスク評価と研究に関する多くの臨床文献が存在します。

※本遺伝子検査結果に示される病気の発症リスクや体質の情報は、個人のリスクを示すものではなく、遺伝子に関する統計的な確率を相対的な数字として表したものであり、特定の遺伝子を持つ集団の平均的な傾向及びリスクです。

これら2つの遺伝子はアルツハイマー病の感受性遺伝子です。アルツハイマー病のリスク評価と研究に関する多くの臨床文献が存在します。

*この遺伝子検査結果に表示される罹患リスクおよび体質情報は、個人のリスクを示すものではなく、その遺伝子と関連する統計的な確率を相対的な数字の形式で表しており、つまり、集団の平均傾向とリスクを示しています。

2.遺伝子分析サービスの科学的根拠は何ですか？

遺伝子分析サービスは、遺伝子情報を解析し、個人の遺伝的特徴やリスクを評価するための科学的な方法を使用します。

遺伝子関連疾患の研究: 多くの遺伝子が特定の健康問題や疾患と関連していることが明らかになっています。例えば、特定の遺伝子変異が乳がん、糖尿病、アルツハイマー病などのリスクを増加させることが示されています。これらの研究は、個人の遺伝子情報を用いて健康リスクを予測する基盤となります。

3.アルツハイマー早期リスク検査キットの遺伝子情報分析はどのくらい正確なのですか？

臨床研究の検証および米国FDAの承認により、APOEε4型のタンパク質はアミロイドβ（Aβ）が脳内に堆積し、損傷を引き起こす原因となり、患者の行動能力が低下し、認知機能が障害される可能性があります。データ統計分析により、ε4を1つ持っている場合（ε2/ε4、ε3/ε4）、アルツハイマー病の発症率または早期発症のリスクが3〜4倍高まり、ホモ接合体（ε4/ε4）の場合、リスクは9〜15倍に高まります。この傾向は、日本人、白人、スペイン系アメリカ人、アフリカ系アメリカ人など、さまざまな人種の集団で見られます。この試薬で検出されるリスク遺伝子および解析は、多くの臨床試験および統計に基づいており、その中でも最も有名な臨床試験（TOMMORROW study）では、2500以上のサンプルが含まれ、5年後に統計が追跡され、APOEとTOMM40遺伝子型に基づいたリスク予測により、高リスクグループは通常のリスクグループよりも高い発症率を示し、発症年齢がより早い傾向があります。この検査方法は、APOEとTOMM40遺伝子を検出するために蛍光PCRキャピラリーゲル電気泳動法を使用しています。ARMS 設計メソッドを使用して、さまざまな APOE 対立遺伝子を区別し、異なる反復時間の標準を使用して検量線を確立し、T 塩基反復数を正確に定量化し、TOMM40 遺伝子型を確立します。遺伝子型の検出精度は100％です。

4.現在妊娠中ですがサービスを利用できますか？

アルツハイマー早期リスク検査キットの普及プロジェクトは口内粘膜を収集及び利用します。そのため、妊婦の体に負担を与えずに検査を受けることができます。また遺伝情報は生涯変わらないので、妊娠と関係なくつ受けても同一の結果を得られます。

5.遺伝子検査はいつやっても結果が変わりませんか？

一般的に、人の遺伝子は生まれた後死ぬまで生涯変わりません。したがって、すでに遺伝子検査を受けた経験がある場合、同一の遺伝子に対しては再び検査を受ける必要はありません。

6.口内粘膜収集はだれでも簡単にできますか？

アルツハイマー早期リスク検査キットの普及プロジェクトはだれでも簡単に使用できるように政策されています。したがって、一般人でも医療関係者の手助けなく直接ご本人の口内粘膜を収集できます。

7.口内粘膜収集前の注意事項はありますか？

正確な遺伝子検査結果を得るために、口内粘膜を収集する10分前は食事・飲料の摂取、喫煙、ガム、歯磨きといった行為はお控えください。

8.検査結果で得た遺伝子情報と個人情報はどのように管理されますか？

全てのユーザーの遺伝子情報は個人情報保護法に基づいて暗号化、匿名化処理され厳重に管理しています。特に個人識別情報は二重でセキュリティ処理をしているので、遺伝子情報と個人情報が漏洩する危険性を最小限に抑えました。分析後の残試料は直ちに廃棄します。

リスク&チャレンジ

＊本商品により提供される遺伝子分析結果は、生まれ持つ遺伝的傾向性を統計的に提示するものであり、現在の健康状態を表すものではありません。

＊分析結果は医師による診断のような医療行為ではなく、医師の診断を代替して使用することはできません。

＊採取された口内粘膜の量や状態が不十分であった場合には試料の再採取をお願いすることがあります。

＊アルツハイマー早期リスク検査キットの普及プロジェクトはCAMPFIREにて遺伝子検査キットをご購入いただいた方にのみご利用いただける、新義豊株式会社が提供するサービスです。

＊ご支援に対する返金はいたしかねますのでご了承ください。

＊デザインや仕様は今後変更になる可能性がございます。あらかじめご了承ください。

＊皆様のご支援により販売効率が向上した場合、正規販売価格が販売予定価格より下がる可能性もございます。

＊ご注文状況、使用部材の供給状況、製造工程上の都合等により出荷時期が遅れる場合があります。その際には即座にその旨をご連絡致します。

実行者紹介

弊社は2015年7月に福岡で設立されました。主な事業内容は以下のとおりです。

• 次世代シーケンス解析サポート

• 台湾での遺伝子解析サポート。

• メディカルツーリズム「Medical Supporter」

• 外国人向け、医療機関への受診申し込み、医療通訳などのサービス。 • 日本人向け、台湾での受診支援サポート。

私たちはこれらの事業を通じて、世界中の患者様と医療機関を結びつけ、健康と福祉に貢献する使命を果たしております。これからもさらなる成長と進化を遂げ、新たな価値を提供してまいります。私たちの専門的なサービスをご体験いただければ幸いです。

ホームページ：https://www.shingihou.com/