大切なメッセージをいただきましたので、ご紹介させてください。拡散していただけると幸いです。

原文そのまま添付いたします

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私の子どもは脳へのダメージが重く、身体の部位で意思のままに動かせる部位が少なく、同様に視線も、固定する事が難しいです。見たいものへの凝視、注視が困難です。

目はぱっちりと開いていますが、頭を左右に超低速でゆっくりと振り続けます。周りの方はその様子を「見渡しているんだね」と感じます。が、実際どこまで認識出来ているかは、言葉が気管切開により出せない為わからず、Yes　or Noも伝達困難です。

という訳で、今までサーカスを観なかったのですが、今回は吉川やすあきさんの想いを読み、一緒に見てみようと思いました。

兄弟はもう高校３年生で、幼い頃は障害児を連れて行ける場所は少なく、医療的ケア障害児の出かける荷物は医療物品もオムツもタオルも多すぎで、日々のケアにも心が疲れ果て、旅行や外出はしませんでした。もっと楽に考えて、連れて行ってあげれば良かったと後悔が沢山あります。

そんな家族が他にもおられたら、きょうだいたちが一緒にオンラインで楽しめる事は本当に、とっても大切と心から願いますサーカスを見てみて、知り合いの障害児ママたちにも紹介出来たらと思います

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たくさんの方にも重度心身障がいをお持ちの方のご家族のお気持ちを知っていただきたくて、シェアさせていただきました。

メッセージをすることも勇気のいることだったと思います。

本当にありがとうございます！！

心を込めてサーカスをお届けいたします！

医療施設、福祉施設、病気や障がいをお持ちの方、ご家族様のための劇場ご招待、オンラインライブ視聴、アーカイブ視聴もまだご用意させていただきますので、本文のリンクよりお申し込みください！

また、

みなさま

シークレットサンタになっていただけると幸いです。