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#つながる朝顔プロジェクト ~笑顔の花を咲かせましょう~

起立性調節障害で学校を遅刻・欠席をしている子どもたちを「怠け者」と言う人がいます。親は「育て方が悪い」と責められています。子どもも親も助けを求めているのに、まわりに理解されずに孤立しています。私たちは朝顔の花を咲かせる活動を発信して、起立性調節障害を社会に広めて、孤立している人を支援します。

現在の支援総額

684,000

97%

目標金額は700,000円

支援者数

107

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2022/08/08に募集を開始し、 107人の支援により 684,000円の資金を集め、 2022/09/23に募集を終了しました

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#つながる朝顔プロジェクト ~笑顔の花を咲かせましょう~

現在の支援総額

684,000

97%達成

終了

目標金額700,000

支援者数107

このプロジェクトは、2022/08/08に募集を開始し、 107人の支援により 684,000円の資金を集め、 2022/09/23に募集を終了しました

起立性調節障害で学校を遅刻・欠席をしている子どもたちを「怠け者」と言う人がいます。親は「育て方が悪い」と責められています。子どもも親も助けを求めているのに、まわりに理解されずに孤立しています。私たちは朝顔の花を咲かせる活動を発信して、起立性調節障害を社会に広めて、孤立している人を支援します。

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皆さまからのご支援をいただき、4月から朝顔の種の配布活動を開始しています。朝顔の種蒔きは梅雨入り前までと思われ、6月10日まで皆さまに発送活動をしていきます。配布活動にご協力いただける方ご連絡をこちらからいただけますようによろしくお願い致します。5月26日(金)中野ゼロホールで起立性調節障害の当事者が製作した映画「今日も明日も負け犬。」が上映されます。起立性調節障害に関心のある方は是非ご覧になってください。申し込みはこちらです。主催者さまのご協力により会場で朝顔の種パック配布活動もさせていただきます。 


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こんにちは。#つながる朝顔プロジェクトがなんと!表彰状をいただきました。詳しくはこちらのブログをご覧になってください。ご支援者のお名前掲載の記事は見ていただいたでしょうか。まだの方はこちらをご覧になってください。今日は「心を込めたお礼状」(2000円)のご支援者の方に発送をしました。ミニストールの方はもうすぐ発送になります。品種ミックスパックの種は採取中です。カレンダーは作品制作をお願いしているところです。返礼品を楽しみにお待ちください。


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8月8日8時からスタートしたわたしたちのクラウドファンディング。9月23日23時59分まで走り続けて完走することができました。一緒に伴走してくださった方もいますね。支援者は107人、金額は684,000円を集めることができました。達成率は目標にわずかに及ばず97%でした。数日前に、このほかの活動から収入があることが確定しています。この夏の間に必要な活動費を得ることができたことになりました。本当に本当にありがとうございました。どんな結果になるのかずっと心配で、心配で。でも終了のときをむかえたときに静かな安堵感と達成感がありました。クラウドファンディングに挑戦したからこそわかったことがたくさんありました。支援者の皆さまの言葉にたくさんのパワーをいただき#つながる朝顔プロジェクトは新しいスタートをはじめることができます。これからは順次ご支援をいただいた方にお礼を送らせていただきます。カレンダーはこれから制作するのでお時間をいただきます。楽しみにお待ちください。すべてのリターン品を発送したあとにクラウドファンディング支援者の皆さまの心をのせた種パックとリーフレットの発送活動を始めます。ありがとうございました。そしてこれからも#つながる朝顔プロジェクトをよろしくお願いいたします。クラウドファンディングは終了しましたが、活動報告は投稿していきます。(ブログとほぼ同じ内容です)


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8月8日にスタートしたわたしたちのクラウドファンディングも最終日を迎えました。おかげさまで目標達成まで90%を超えることができました。追加支援も続々といただきました。みなさんの支援メッセージを読むたびに背負った思いに泣きそうになります。みなさんの支援を朝顔の種を届ける力にしていきます。希望をもって蒔いた人は笑顔の花を咲かせることでしょう。小さな幸せが連続しておとずれる夏の日それは秋も冬も春もつながっています。花の種を配る活動はめずらしくありません。でも#つながる朝顔プロジェクトほど細やかに参加者の方の写真や想いを発信してきた活動はないと自負しています。目標達成まであともう少しです。続けて応援をよろしくお願いいたします。


笑顔のバトン
2022/09/20 19:03
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8月8日にスタートしたわたしたちの挑戦23日に終了します。活動費を集めることが目的でしたが起立性調節障害について知っていただけたでしょうか。また同じ病気で苦しんでいる方たちに、希望や元気をお渡しできたでしょうか。治療法のない病気だけど、回復している子どもたちはいます。わたしたちは回復した子どもたちのその後を伝えることを大切にしています。#つながる朝顔プロジェクト副代表のひかりさんはそれを「笑顔のバトン」と名付けて皆さんの朝顔日記にあたたかいコメントを添えてインスタグラムで活動してきました。クラウドファンディング最後のお願いにひかりさんの言葉を伝えます。私には起立性調節障害だった現在社会人の息子(24歳)がおります。起立性調節障害になった中2後半から中学卒業まで遅刻したらカッコ悪いから。と体位性頻脈症候群で体調が重いこともあり、テストや行事以外は欠席していました。テストは行きたいと言って毎回徹夜をして行っていました。修学旅行前夜も徹夜をして行きました。朝から起きれないので、大切な日の前夜は、徹夜をしなければ、朝から行くことができなかったのです。それもそこだけに集中して挑みました。自分で決めた方法でした。通信制高校の入試の前夜もでした。もちろん体調が重く、テストへ行けない日もありました。あんなこともあったなぁ。なんて、朝顔を眺めながら、思い出すのです。思い出すと涙が出てきます。唯一行けた修学旅行。その後の中学生活も、登校はめったに出来なかったけれど、美術の宿題の題材が修学旅行で感じたことを作品にするといったものでした。夜から元気になれた時期だったので、どうにか仕上げ、提出。中学時代の通知表は、テストができても、完全欠席に近いので、評価はだいたい1か2です。でも、そのやっと行けた修学旅行がテーマの作品を出したとき、美術の評価が3でした。「オレって、すげー、学校行ってねーのに、3がついてる!!」 って、言ったんです。その場で私、泣かないようにあとで一人で泣きました。もちろん、わかっていました。息子に今、1や2がついていても、それは息子の評価じゃないって。数字なんて関係ない。学校や部活が大好きだったのに突然学校へ行けなくなり、きっとすごく苦しかっただろうに、オレって、すげー!と言った、そこがよいところ。だって、徹夜って苦しいのに、自分で決めて自分で先生に電話をして、明日のテストは行きます。と、決めたところは夫も私もすごいなぁ。と、思っていました。そして、修学旅行へ行けなかったら、俺がおんぶして連れていってやる。と、言ってくれた友達が息子にいてくれたことも誇りです。通信制高校での生活もアップダウンを繰り返しましたが、仲間や先生に恵まれ、その間になりたい職業を見つけ、大学で学び、今それを活かして働いています。我が家の場合は学校の評価などは関係なかったです。必要だったのは、身体を休ませエネルギーを貯めた日数と、育った心の量、自分の歩幅で好きなことへ向かえるようになった力だったのかな。今は徹夜は無理だと言っています。懐かしいな。みんな元気になる日が必ず来ます。朝顔が空に向かって咲いているように。親子で希望を持って、ね、皆さん私は あの頃の自分の気持ちを振り返ってみて思います。悔しい思いもたくさんしてきました。子供たちは家族にも言えない辛さや悔しさもたくさん持っていると思うのです。周りの皆さんに起立性調節障害を知っていただきたい、お子さんやご家族のためにリーフレットとお母さんたちが思いを込めた種をこれからも長く届けることができるよう、活動を続けていきたい気持ちがあります。できましたら、この先10周年を迎えたいといった思いを込めたクラウドファンディングへの挑戦です。ご支援いただけましたらありがたいです。どうぞよろしくお願いいたします。大切に朝顔を育てていると子育ての日々と重なります。どうかみんな元気に自分の花を咲かせることができますように。笑顔を忘れずに生きていけますように。