日本で精子提供での出生者は2万人、でも彼らは遺伝的近親者を知ることができません

日本では70年以上も前から提供精子を使った人工授精(AID)が行われてきました。そしてこの技術で2万人もの人が生まれていると言われています。AIDはこれまで社会に隠されて実施されてきました。そのたAIDで生まれた人も精子ドナーも遺伝的つながりのある人を辿ることができません。もっと知ろう、この問題を!

現在の支援総額

2,103,123

105%

目標金額は2,000,000円

支援者数

158

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/02/01に募集を開始し、 158人の支援により 2,103,123円の資金を集め、 2024/02/29に募集を終了しました

日本で精子提供での出生者は2万人、でも彼らは遺伝的近親者を知ることができません

現在の支援総額

2,103,123

105%達成

終了

目標金額2,000,000

支援者数158

このプロジェクトは、2024/02/01に募集を開始し、 158人の支援により 2,103,123円の資金を集め、 2024/02/29に募集を終了しました

日本では70年以上も前から提供精子を使った人工授精(AID)が行われてきました。そしてこの技術で2万人もの人が生まれていると言われています。AIDはこれまで社会に隠されて実施されてきました。そのたAIDで生まれた人も精子ドナーも遺伝的つながりのある人を辿ることができません。もっと知ろう、この問題を!

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

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ドナーリンク・ジャパンの石塚幸子です。

生まれた当事者がエンパワーされるためには、彼らが(私も含め)自分を支えてくれる専門家と出会うということもとても大きな力になることだと思っています。

私が自分の出自を知ったのは今から約20年前ですが、当時国内では厚生労働省内に設けられた生殖補助医療部会というところで、第三者の関わる生殖技術について議論が行われていました。

その際に基本的考え方として以下の点が示されていました。

・生まれてくる子の福祉を優先する

・人を専ら生殖の手段として扱ってはならない

・安全性に十分配慮する

・優生思想を排除する

・商業主義を排除する

・人間の尊厳を守る

今私たちが求めている生まれた人の出自を知る権利については、提供者個人を特定できる情報の開示までを認める、と2003年に出されたこの部会の報告書には述べられていました。

しかしその後法制化されることはなく、この時点でこの報告書が立法に結びついていればと思わずにいられません。

その当時の委員会の議論に参加されていたのが、現在一緒にドナーリンク・ジャパンに関わってくださっている才村眞理さんです。

2004年に知り合い、その後多くの機会で共に精子提供(AID)の問題、出自を知る権利の重要性を社会に発信してきました。

私自身、専門家としての先生にも、古くからの友人としての先生にもいつも助けられています。

AIDで生まれた人にとって、自分の出自に悩んだとき、最初に相談できる場所になってほしいのはもちろん親だと思いますが、提供者について知りたい思いや、人生のいろいろな場面で悩んだとき、それを支える専門家につながることがとても重要だと思います。

ドナーリンク・ジャパンでは心理・社会福祉支援チームを作って当事者の登録に際しての面談や、今後起こりうる提供者と生まれた人、異母きょうだい同士が結びついたときにその間に入って支援する準備を進めています。

ぜひ私たちの活動にご支援をお願いいたします。


写真は2013年に大分県別府市で開かれた日本受精着床学会のシンポジウムに参加した後、才村先生と観光したときの写真です。


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