SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

現在の支援総額

805,000

58%

目標金額は1,373,000円

支援者数

100

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

現在の支援総額

805,000

58%達成

終了

目標金額1,373,000

支援者数100

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

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注射治療内容となります(^^)

寝る前に、【毎日】両親が注射を、1日1回行ないます。

針はその都度(毎回)交換となります。

針&キャップをペットボトル等に保管して、医療廃棄なので病院に渡します。

また、親が子供に注射する医療行為は認められています。

そして、とても細い針なので痛みは少ないです。

※注射が苦手な息子でも継続出来るのです(笑)

時折、血が出ますが(@_@;)

今までの渡したペットボトルの総数は、9本〜10本になっていますね。

引き続き、注射治療を頑張って行きます。



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