SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

現在の支援総額

805,000

58%

目標金額は1,373,000円

支援者数

100

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

現在の支援総額

805,000

58%達成

終了

目標金額1,373,000

支援者数100

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

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CWAVE様のご厚意で、夜の帯番組にゲスト出演をさせていただきました(^^)

Moonlight⭐︎Waveで木曜日担当の結川アナウンサーです。

インターネット放送局の番組内で、SGA性低身長症について取り上げてくださいました

ラジオ番組の収録の様子↓

http://youtu.be/dV3E4twDpqw?si…

当サイトを読んでいただくことでSGA性低身長症の詳細を知って頂ければ幸いです。

補足となりますが、SGA性低身長症は一定の条件を満たせば保険適応となるケースがあります。

息子に関しては、2〜3歳の頃にSGA性低身長症について医療関係者から説明があったなら、保険適用内で成長ホルモン治療ができた可能性があります。

現在、標準の成長曲線に満たないおこさま、お孫さんがいましたら、小児科医、専門医に相談することをお勧めします。

同じ後悔が生まれない未来を目指して。

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