SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

現在の支援総額

805,000

58%

目標金額は1,373,000円

支援者数

100

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

現在の支援総額

805,000

58%達成

終了

目標金額1,373,000

支援者数100

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

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本日は尾久八幡中にて、今年最後の練習でした。

その後に低身長専門医に行きました。

身長計測は143.2㌢。

9月は140.4でした。

少しですが、2.8㌢伸びていました。

今回から月に1回のリュープリン注射治療に切り替えております。

※骨の骨端線を閉じるのを抑える

(男性ホルモンを抑制し、成長期を横ばいにする治療)

1回約5万円位です。

しかし可能性があるのなら半年間以上は治療予定です。

引き続き頑張って行きます。

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