SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

現在の支援総額

805,000

58%

目標金額は1,373,000円

支援者数

100

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

現在の支援総額

805,000

58%達成

終了

目標金額1,373,000

支援者数100

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

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皆様のお陰で7月13日(自宅にて計測)息子の身長が138cm位まで伸びました。

成長ホルモン治療開始の2023年4月から、約800本近くの注射針を使いました。

2025年3月から7月の毎日の投与量については1.6mgです。体重によって決まります。

一つのカートリッジの量が10mgです。

その為、日によっては1.6mgになるよう注射を2回打つ必要があります。

そういう日は親としても心苦しいですが、息子も頑張っているので、意を決して2回うちます。

時々、血が滲み出てくる時もあり、申し訳ないと思う時もありますが、息子は気づかないようで、ありがたいです。

(注射針は細い為、痛みは少ない)

これからも、皆様のご支援のお陰で成長ホルモン治療を進めてまいります。

性ホルモンの分泌が始まるまでには成長ホルモン治療の効果が高いようです。

6月の通院では性ホルモンの分泌がまだであると確認しているので、これからも息子と共に毎日の注射治療を頑張って行きます。

使い終わった注射針は、通院の度に毎回『医療廃棄物』として病院側が破棄しています。

今回は、6月8から使い終わった注射針とカートリッジの写真です。検討中の方はご参考にしてください。

皆様のご支援、応援に大変感謝を申し上げます。

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