【17年目の挑戦!希少難病の研究や治療法の確立を目指し法人設立と研究会の発足!】

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

現在の支援総額

1,120,000

44%

目標金額は2,500,000円

支援者数

124

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

【17年目の挑戦!希少難病の研究や治療法の確立を目指し法人設立と研究会の発足!】

現在の支援総額

1,120,000

44%達成

終了

目標金額2,500,000

支援者数124

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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いつも温かいご支援をいただき、誠にありがとうございます。日本アラジール症候群の会です。

 

皆様からのご支援により活動を続けております当会ですが、1月24日の「国際アラジール症候群DAY」に合わせ、医療講演および交流会を開催する運びとなりました 。

 

今回のイベントでは、専門医の先生方を大阪の会場にお招きし、最新の診断・治療、そして肝移植について直接お話しいただきます 。

 

 

【イベント概要】

・日時: 2026年1月24日(土) 14:00〜16:00 

・形式: ハイブリッド形式(大阪会場 + Zoomオンライン配信)

・参加費: 無料(どなたでもご参加いただけます)

・プログラム:

   第1部:医療講演(今川和生先生、水田耕一先生)

   第2部:現地交流会(15:00〜)

 

 

【お申し込みはこちら】 以下のフォームより、1月22日(木)までにお申し込みください。

  https://forms.gle/izXbtXiCTx9fzpxN8

 

 

「アラジール症候群」という希少難病を知っていただき、患者・家族とともに未来へつなげる一歩にしたいと考えています 。 皆様のご参加、または周りの方への周知にご協力いただけますと幸いです。

 

 

 



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