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【17年目の挑戦!希少難病の研究や治療法の確立を目指し法人設立と研究会の発足!】

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

現在の支援総額

1,120,000

44%

目標金額は2,500,000円

支援者数

124

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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現在の支援総額

1,120,000

44%達成

終了

目標金額2,500,000

支援者数124

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

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たくさんの応援とご支援 本当にありがとうございました!


2ヶ月間で、124名もの皆様より1,120,000円のご支援をいただきました。

本当にありがとうございます!


たくさんシェアや拡散してくださったみなさま、ありがとうございました!!


当会は、希少難病のため患者数が少なく、会員数はさらに少ない24名のとても小さな団体です。

しかし、約17年活動してきて、『今のままではこれから先も変わらない』と感じたからこそ、今回、大きくステップアップすることに決め、プロジェクトをスタートさせました。


【患者会が研究会を作る】など、日本にはあまりない形を応援してもらえるのか、不安いっぱいでしたが、みなさんにいただいたコメントで『やる気』をいただきました。

みなさんの応援は 本当にとても励まされました。


みなさまのおかげで、任意団体を一般社団法人にできます。

リーフレットやホームページのリニューアルは、予定部数や内容を検討し直すことになります。

研究会の開催については、会場の探し直しなど大きく変更することにはなりますが、2025年6月(予定)に開催したいと考えています。


このプロジェクトを通して、私達の想いを皆さまに応援して頂けたことで、とても励まされ、勇気付けられました。


私達のクラファンのチャレンジは終了しましたが、私達の活動はこれからが大事だと思っています。

今以上に たくさんの方に【アラジール症候群】を知ってもらえるよう、【患者会主導で研究会作る】こと、頑張ってまいります。

これからも応援して頂けると幸いです。



ご支援をいただいた皆様、応援してくださった皆様 ありがとうございました。 


2024年7月31日(水)

日本アラジール症候群の会 

吉田 麻里

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