ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

現在の支援総額

726,500

72%

目標金額は1,000,000円

支援者数

104

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

現在の支援総額

726,500

72%達成

終了

目標金額1,000,000

支援者数104

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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髙阪悌雄教授は、"障害者や少数民族、LGBT等、否応なく社会の周縁部に追いやられ、マイノリティとされた人々が多くの苦難にめげずどのようにして人間らしい生活を獲得するため声を上げてきたのか、さらにそうした声を具体的な政策策定者側にいる政治家や官僚はどう受け止めてきたのか"をご研究されています。

↓↓応援メッセージ↓↓

『CFS当事者団体グループとしての多くの声がなければ政治は変わらないと思います。障害基礎年金や重度訪問介護といった大切な制度は当事者グループの多くの声に政治家や行政官が圧倒されてできたものです。1人1人の生活の体験に根差した声を発することは凄く大切だと考えます。』

10月12日には青森県立保健大学の学校祭で、ME/CFSや化学物質過敏症、新型コロナウイルス感染症との関連についての展示とあわせて、「認められない病」をテーマに座談会を開き、髙阪教授にもご参加いただきました。

参加者12人の中には、青森県内外の学校の先生4人がおられて、保健室で体調を崩す生徒は保健室の寝具を洗う洗濯洗剤に原因があるかもしれない、学校内で化学物質過敏症の対策を進めたいがなかなかうまくいかないというお話もありました。

青森県教育委員会には、化学物質過敏症に関する啓発や調査を含めた要望書を昨年提出していますので、それについての進捗の確認もしていかなければならないと改めて感じました。


髙阪教授のご著書

ME/CFSは、かつて障害年金の対象外と間違った認識をされていました。患者運動によって、2012年にME/CFSが障害年金の対象であることや認定事例を日本年金機構が示したことで改善され現在にいたります。

活動継続のための資金が不足していますので、ぜひ本プロジェクトにご協力お願いいたします!



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