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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

現在の支援総額

726,500

72%

目標金額は1,000,000円

支援者数

104

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

現在の支援総額

726,500

72%達成

終了

目標金額1,000,000

支援者数104

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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本日は、小倉英郎先生を講師にむかえた化学物質過敏症の講演会を開催しました。立命館大学マイノリティとマジョリティのディスコミュニケーション研究会とCFS支援ネットワークとの共催です。

盛会に終わり、ほっとしています。

リターン商品になっている「ME/CFS患者の実態報告書」のp14に記載している通り、ME/CFS患者の併存疾患の3位が化学物質過敏症でした。

CFS支援ネットワーク発行の「ME/CFS実態調査報告書」p14

化学物質過敏症は2009年に保険病名に収載されましたが、診断・治療を担う医師が極めて少なく、配慮を求めるために診断書が必要なのに、専門医以外にはなかなか書いていただけないため、みなさん苦労しておられます。

5省庁連名の啓発ポスター

また、化学物質過敏症への配慮を拒んではならないと定められているにも関わらず、介護を引き受けてもらえないなど、苦境におかれれている患者たちがいますが、なかなか行政は動いてくれません。

この問題に国会で取り組んでいただいている天畠大輔参議院議員から、本日はメッセージをいただきましたこと、黒田秘書が最後まで参加してくださったことに感謝申し上げます。

当事者の声を、届ける活動を継続するためにも、目標達成まで応援よろしくお願いします!

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