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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

現在の支援総額

726,500

72%

目標金額は1,000,000円

支援者数

104

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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現在の支援総額

726,500

72%達成

終了

目標金額1,000,000

支援者数104

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

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画像は、実態調査に寄せられた当事者からの声です。読みごたえがすごいです。

この声を、厚生労働省ほかすべての自治体にお届けできたことは、本当に良かったです。

「ME/CFS患者からの相談がきているが、どのような支援ができるかわからず困っていたところ、この調査報告を読んで、よくわかりました」

とご連絡くださった自治体職員もいらっしゃいます。

どこに住んでいても、その地域に専門外来がなくても、なんとか生き抜くために私たちができることを、一生懸命考えて実行しています。

ノルウェーでの、リツキシマブ治験のドキュメンタリーに日本語字幕をつける活動もしました。まだご覧になっていない方は、是非ご覧になってみてください。

あと2日です!!

目標達成まであと436,500円です。

応援よろしくお願いします!!


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