user_25394e9d33f42024/11/20 23:55
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_876b40923494
2024/11/20 23:48
1件の支援者です
家族が重度のコロナ後遺症から慢性疲労症候群へと移行し寝たきりの状態です。 地方でも安心して診ていただけるようになるといいなと心から願っています。
- kimura miyuki
2024/11/20 23:39
2件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
orika1282024/11/20 23:23
24件の支援者です
少しずつでも認知が拡がり、助かる人たちが増えますように！応援しています！
- user_97c147b9bf44
2024/11/20 23:21
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_46e506c90d64
2024/11/20 23:18
1件の支援者です
本当に大切な活動です。応援しています。
- autumbright
2024/11/20 21:40
7件の支援者です
化学物質過敏症の診断はまだですが、香害で健康被害を受けています。類似性の高い身近な疾患としての認識もあるので、余計に連帯できたらとも思います。僅かですが、応援しています。
- user_ed9484210e34
2024/11/20 20:19
2件の支援者です
専門的な知識を持って診療してくださる先生に少しでも早く診ていただきたいという思いで3年が過ぎようとしています。 体制が構築される日を心待にしております。
- user_b587814d0ea4
2024/11/20 19:40
1件の支援者です
明日へ繋がる活動、応援しています!
- user_69041fec0684
2024/11/20 19:38
1件の支援者です
- PainJuri
2024/11/20 19:30
2件の支援者です
私も慢性疲労症候群患者です。 私は幸いにも通える範囲で専門のドクターに診ていただくことができ、治療を受けながら少し仕事もできています。コロナ感染後に症状が悪化したという経験もしています。 私の微力が少しでも役に立ち、一人でも多くの方が医療を受けられるようになることを切に願っています。
- user_87448000ab74
2024/11/20 17:30
3件の支援者です
わたしもME/CFS患者の当事者です。少しでも診察可能な医療機関が増えることを切に願っています。
- user_ee64926cd554
2024/11/20 16:39
1件の支援者です
コロナ後遺症です。研究や活動を微力ながら応援させていただきます。
- user_0a6c50aebb34
2024/11/20 14:17
1件の支援者です
ME/CFSに対する長年に渡る素晴らしい活動に感謝しています これからもどうぞよろしくお願い申し上げます ME/CFSクオリティ向上委員会
- user_23355fc5bbe4
2024/11/20 14:08
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- mioshinworld
2024/11/20 13:25
24件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- chocobanana0220
2024/11/20 09:42
2件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- 427674326c14
2024/11/20 09:08
1件の支援者です
発症５年目の当事者です。診断後とくに治療もなく、通院の体力的負担が大きく通えませんでした。家から出るのは数カ月に一度だったため、社会とつながるために病院での定期的なリハビリ等の相談もしましたが叶いませんでした。 孤独に闘病している方がたくさんいらっしゃると思います。多くの方が救われますよう、プロジェクトを応援いたします。
- pasutakosu
2024/11/19 22:23
1件の支援者です
医療機関での認知が広がり、訪問看護ステーション、理学療法士、介護福祉との連携支援が得られるよう願い、心から応援いたしております！
- user_42e071b7c0e4
2024/11/19 16:29
1件の支援者です
コロナ後遺症でME/CFSを発症した患者家族です。ME/CFSが1人でも多くの方に正しく周知されることを願っています。
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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい！
ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。
現在の支援総額
726,500円
72%
目標金額は1,000,000円
支援者数
104人
募集終了まで残り
終了
このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました
社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン
集まった支援金は100%受け取ることができます
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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい！
現在の支援総額
726,500円
72%達成
終了
目標金額1,000,000円
支援者数104人
このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました
ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。
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MeCfsNetwork さんへアンコール
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