euphonykeiko2024/11/19 16:17
5件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_5763f0020ba4
2024/11/19 12:17
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- gueste1b1ad162e24
2024/11/19 10:03
5件の支援者です
辛い方々が少しでも🙏
shinra_h2024/11/19 03:54
2件の支援者です
同じ認められにくい病である、化学物質過敏症であります。症状が似ていたり慢性疲労症候群やコロナ後遺症が進行すると化学物質過敏症を併発することを最近改めて知る機会がありました。活動が広がり理解が深まることを願い、微力ながら応援いたします！
- 247ai
2024/11/19 02:53
3件の支援者です
当事者です。10代で発症し10年近く原因不明で様々な病名の疑いのままなんとか生き延びて、コロナ禍を経てME/CFSの診断がついたものの暮らしている地方ではできる治療やサポートがないと言われています。 現在は試行錯誤して自分なりのペースをみつけて短時間の仕事なら続けられている状態ですが、実家で両親のサポートがあるからこその生活です。いつか自立した生活を送りたい。自分の人生を諦めたくない。 少しでも研究が進むことを願って微力ながら応援させていただきます。
- user_344352f02994
2024/11/18 23:17
1件の支援者です
身内がME/CFSです。本人も周囲も困難な中、諦めずに必死に情報を集め、日々思い合い、思いやりながら過ごしています。心より応援しています。
- user_547408015c14
2024/11/18 20:57
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_6a645653a094
2024/11/18 20:24
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- masaakiy
2024/11/18 19:45
354件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- bunny1228
2024/11/18 17:53
3件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_9bfe200e0fb4
2024/11/18 15:30
1件の支援者です
私はコロナ後遺症からME/ＣＦＳになってしまいました。やはり完治目指したいです！だから諦めたくありません。１日も早く研究が進み多くの患者さんが救われ様願っています。いちご🍓
- user_de6163905914
2024/11/18 08:33
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_90ac50feb1f4
2024/11/17 23:32
1件の支援者です
コロナ後遺症からME/CFSと診断されました。 先だって罹患されたみなさんのこれまでの取り組みに敬意を込めて応援させていただきました。
- user_e7f2ba757b14
2024/11/17 12:16
1件の支援者です
設立10周年すごいですね。石川会長、スタッフのみなさん、応援しています！
- user_1023bafc0d54
2024/11/14 19:46
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- guest2adfb38ebcf4
2024/11/13 15:52
4件の支援者です
応援しています！
- gueste944ebc147
2024/11/13 15:40
3件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- user_bdd5e5751774
2024/11/13 07:58
1件の支援者です
応援しています！頑張ってください！
- gueste2b1dc1bbfe4
2024/11/12 22:54
1件の支援者です
日常的にとてもつらい状況にいるのに、理解してもらえない。診断名がつくまでに何年もかかってしまう。 想像を絶する困難な中で、当事者の皆様が動き、少しづつ行政を動かしてきたことに、心から敬意を申し上げます。 まだ治療につながっていない方が、診療と支援につながり、慢性疲労症候群の理解が社会で広がる事を願い、都議会から応援しています！
- user_01aa653709d4
2024/11/12 17:48
2件の支援者です
いつも様々な活動をありがとうございます。
Check our Terms and Privacy Policy.
ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい！
ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。
現在の支援総額
726,500円
72%
目標金額は1,000,000円
支援者数
104人
募集終了まで残り
終了
このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました
社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン
集まった支援金は100%受け取ることができます
このプロジェクトを見た人はこちらもチェックしています
ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい！
現在の支援総額
726,500円
72%達成
終了
目標金額1,000,000円
支援者数104人
このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました
ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。
このプロジェクトを見た人はこちらもチェックしています
MeCfsNetwork さんへアンコール
18