当会にとって大きな転換期に、応援メッセージをいただきましたのでご紹介させていただきます。

細菌性髄膜炎から子どもたちを守る会
代表　田中美紀さん

温かい応援メッセージをありがとうございます！！

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日本アラジール症候群の会の活動が17年を迎えるとのこと，お子さんの難病との闘いだけでもいっぱいいっぱいになるだろうに、同じ病気のお子さんやご家族のみなさんを想う気持ちに頭が下がります。
代表の吉田さんは、いつお目にかかっても明るく，ご家族仲の良く活動されていて，周りを照らす存在なのだと感じます。
有効な治療法が確立されていないアラジール症候群とお子さんが診断されたご家族の未来を今後も照らし続けるための事業と法人化を目指しておられます。
どうぞみなさまのお力添えで応援お願いいたします。

細菌性髄膜炎から子どもたちを守る会
代表　田中美紀

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田中さんは、細菌性髄膜炎から子どもたちを守り、自分と同じような悔しい思いをする家族がいなくなるように、また後遺症を抱えてしまっても明るく子どもたちが受け入れられるような社会になるように活動をされています。また、細菌性髄膜炎だけでなく、「子どものいのちと笑顔を守る」ためにたくさんの団体と一緒に活動もされています。

細菌性髄膜炎から子どもたちを守る会

HP：https://www.zuimakuen.net/

当会17年目の挑戦！ぜひ応援してください！！

【法人設立して患者会主導で「アラジール症候群」の研究会を発足したい】プロジェクト

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