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【17年目の挑戦!希少難病の研究や治療法の確立を目指し法人設立と研究会の発足!】

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

現在の支援総額

1,120,000

44%

目標金額は2,500,000円

支援者数

124

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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現在の支援総額

1,120,000

44%達成

終了

目標金額2,500,000

支援者数124

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

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【ブース展示のご案内】


2024年7月6日(土) 〜 7日(日)、
大阪府大阪市の 大阪国際会議場で開催される【日本小児看護学会第34回学術集会】にブース展示させていただきます。
https://procomu.jp/jschn2024/index.html

日本小児看護学会では初めてブースを出させていただきます。


リーフレットなどアラジール症候群についての情報や資料など準備してお待ちしています。

アラジール症候群のことだけでなく、「患者の想い」や「患者の生活」なども知っていただけますと幸いです。

学会にご参加されます皆様、ぜひお立ち寄りください!

当会以外にもたくさんの団体さんが参加されます。患者会ブースは10階ホワイエ、会議室1004〜1007にあります。



当会17年目の挑戦!ぜひ応援してください!!

【法人設立して患者会主導で「アラジール症候群」の研究会を発足したい】プロジェクト

https://camp-fire.jp/projects/view/755515?utm_campaign=cp_po_share_c_msg_mypage_projects_show




#日本小児看護学会第34回学術集会
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