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【17年目の挑戦!希少難病の研究や治療法の確立を目指し法人設立と研究会の発足!】

16年活動を続けている任意団体をより一層理解を深め、持続可能な運営を続けるために法人化へステップアップします。そして、さらなる大規模な取り組みにチャレンジします!!

現在の支援総額

1,120,000

44%

目標金額は2,500,000円

支援者数

124

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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現在の支援総額

1,120,000

44%達成

終了

目標金額2,500,000

支援者数124

このプロジェクトは、2024/06/01に募集を開始し、 124人の支援により 1,120,000円の資金を集め、 2024/07/31に募集を終了しました

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当会にとって大きな転換期に、応援メッセージをいただきましたのでご紹介させていただきます。


先天性横隔膜ヘルニア患者・家族会  寺川 由美 さん


温かい応援メッセージをありがとうございます!!


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いつもご家族みなさまで学会での周知活動をはじめ、目標を掲げて様々な活動をされていて尊敬しています。
研究会の立ち上げは、患者さんとご家族、医療者のみなさまにとって、とても大切なことだと思います。
社団法人の設立も、様々なことを丁寧に考えられてのこととお聞きして、素晴らしいことだと思っています。
17年目の挑戦、応援しております!たくさんの方の想い、応援が集まりますように。

先天性横隔膜ヘルニア患者・家族会 寺川由美



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先天性横隔膜ヘルニア患者・家族会さんでは、すべての先天性横隔膜ヘルニアの方の笑顔と健康、その家族の穏やかな生活が守られるよう、互いに励まし合いながら、疾患に対する理解を深めるため活動されています。 寺川さんは、先天性横隔膜ヘルニア患者・家族会を立ち上げられ、現在では相談役という立場で関わられていて、国内だけでなく海外での患者会や学会でも講演をされています。当会が展示させていただくさまざまな学会でも講師として活躍されています。


先天性横隔膜ヘルニア患者・家族会

HP:https://www.congenital-diaphragmatic-hernia-patient-family-ass.com/




当会17年目の挑戦!ぜひ応援してください!!

【法人設立して患者会主導で「アラジール症候群」の研究会を発足したい】プロジェクト

https://camp-fire.jp/projects/view/755515?utm_campaign=cp_po_share_c_msg_mypage_projects_show







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