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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

現在の支援総額

726,500

72%

目標金額は1,000,000円

支援者数

104

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

社会課題の解決をみんなで支え合う新しいクラファン

集まった支援金は100%受け取ることができます

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ME(筋痛性脳脊髄炎)/CFS(慢性疲労症候群)の診療ネットワークを広げたい!

現在の支援総額

726,500

72%達成

終了

目標金額1,000,000

支援者数104

このプロジェクトは、2024/09/03に募集を開始し、 104人の支援により 726,500円の資金を集め、 2024/11/20に募集を終了しました

ME/CFSは、いまだ原因も治療法も分からず、専門医も少なく、知名度も低いため患者は適切な医療を受けることが非常に困難です。すべての都道府県でME/CFSが診察可能になることは、患者の切なる願いです。そのための一歩として、新たなチャレンジ活動を展開したいと思っています。皆様のご支援をお願い致します。

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日本難病医療ネットワーク学会学術集会が、10/25.26 弘前文化センターで開催中です。

当会が加盟している日本難病・疾病団体協議会(JPA)ブースにて、ME/CFSの資料を展示しています!

会場では、ME/CFSの診療ネットワークを広げるためのクラウドファンディングチラシを、当会理事の赤垣さんが配布中!

10/26(土)15時から開催の「難病医療を考える」をテーマにした市民公開講座は、どなたでもご参加できます。無料です。

こちらの市民公開講座でも、ME/CFSのチラシ配布をできることになりました。

全国どこに住んでいても、診断・治療が受けられることを目指して、取り組みをしています。

引き続き、応援よろしくお願いいたします!

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