SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

現在の支援総額

805,000

58%

目標金額は1,373,000円

支援者数

100

募集終了まで残り

終了

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

SGA性低身長症を多くの方に知って欲しい。同じ後悔が生まれない未来を目指して。

現在の支援総額

805,000

58%達成

終了

目標金額1,373,000

支援者数100

このプロジェクトは、2025/04/26に募集を開始し、 100人の支援により 805,000円の資金を集め、 2025/07/14に募集を終了しました

2023年5月に挑戦したクラウドファンディングと同時期に開始した“SGA性低身長症”の治療は2年が経過し、お陰さまで順調に治療が進んでいます。引き続き治療に励むと同時に、同じ後悔が生まれないよう、“SGA性低身長症”についての発信活動を行ってまいりますので、ご支援と応援のほどよろしくお願いします。

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注射治療内容となります(^^)寝る前に、【毎日】両親が注射を、1日1回行ないます。針はその都度(毎回)交換となります。針&キャップをペットボトル等に保管して、医療廃棄なので病院に渡します。また、親が子供に注射する医療行為は認められています。そして、とても細い針なので痛みは少ないです。※注射が苦手な息子でも継続出来るのです(笑)時折、血が出ますが(@_@;)今までの渡したペットボトルの総数は、9本〜10本になっていますね。引き続き、注射治療を頑張って行きます。


本日は第26回東京都障害者スポーツ大会(精神部門)に息子が初参加しました。選手の中で最年少です。結果は大人の選手(バック表)に1回戦1ー3で敗退でした(TOT)初めての環境の中、緊張感もある中で頑張ったかなと思っています。また来年挑戦したいと考えております。引き続き、宜しくお願い致します(^^)


クラウドファンディングを、公開してから5日が経過しました。有り難い事に、30名のご支援者様。そして支援金20万になり、本当に感謝を申し上げます。引き続き、見守っていただけたら幸いです。宜しくお願い致しますm(_ _)m


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