ご支援いただいたみなさまから、支援とともにあたたかな応援の声を寄せていただいています「実は知り合いにヘアロスの人がいることが分かった」「今、ヘアドネーションに向けて髪を伸ばしています」「こんなに種類があることを知らなかった」「子どもたちが思い切り楽しめますように」支援と一緒に届くこうした言葉に、私たちはいつも励まされています。みなさんが支援してくださったのは、キャンプの運営費だけではありません。こうして知って気づいて子どもたちのことを考え行動に移してくれるそんな輪が広がっていくこと自体が、私たちの活動の目的そのものです。そのうえで、今日はあえてあたたかい話だけでは終わらせずにお伝えしたいデータがあります。私たちはこれまで、ヘアロス当事者への支援を「見た目」への支援として発信してきました。ウィッグ、メイク、周囲の理解づくり。でも2021年の実態調査を改めて見直して、これは見た目だけの話じゃないと痛感しています。可視化されていないもの抜毛症（トリコチロマニア）の当事者のうち、43.6%が「死んでしまいたい」と感じたことがあると回答しています。日本財団が2022年に行った18〜29歳対象の全国調査での希死念慮経験率は44.8%。設問の重さは同じではありませんが、ある疾患を持つ人たちだけで、若者全体に匹敵する深刻さが出ているという事実は変わりません。円形脱毛症の当事者は22.5%。そして「誰にも話せない」と答えた抜毛症当事者は25.2%にのぼります。なぜここまでの数字が出ているのに、ずっと支援の枠外に置かれてきたのか。ひとつの手がかりが、ウィッグ補助金の対象範囲です。抗がん剤による脱毛には全国400以上の自治体で補助金がありますが、円形脱毛症は一部自治体のみ、抜毛症や先天性の脱毛症状はほぼ対象外です。「制度の対象外である」という事実は、当事者に「自分たちは社会に必要とされていない」というメッセージを、知らないうちに送り続けています。私たちがウィッグ補助金の対象拡大を求めているのは、経済的な支援がほしいからだけではありません。「あなたたちは社会の一部である」ということを、発信したいからなのです。冒頭にあったような、知って、気づいて、動いてくれる人が増えていくこと。それが、この構造を変えていく一番確実な力だと思っています。みなさんのご支援は、その一票になっています。引き続き、ヘアロスキッズ合宿の実施と、この課題を社会に届ける発信活動を続けていきます。文：みつこ
