午前の活動報告の続きになります
午後8時
今度は急遽、MRIを撮りに行く
静まり返った病院内をベッドで寝ている娘、私、先生、看護師さんの4人で歩く。念のため、検査
何もなければいい。娘と先生は中へ、私と看護師さんは外の廊下で待ち、MRI独特の音が響き渡る。二人とも無言だったが、午後3時に倒れた以降、トイレに行ってない事に気づく。
抗がん剤治療中は尿の量と体重が非常に重要になる
尿がでないという事は体重が増え、それは薬にもなり、毒にもなる液体が体内に残るということだ。
午後9時
病室に戻り、尿をなんとかだす。ただ、全然、想定の量には足りない。体重を測ると何も食べていないのに前日より1,2キロ増えていた。心配抱えつつ、その日は就寝
6月24日
朝から声かける。意識はあるが、ほとんど応答がない
相変わらず、手と足は硬直しており、手はいまだにテタニー症状のまま。
日頃、平然としている私もさすがに昨日の件で心配になり、朝からは徐々に不安になってきた。
血液検査の結果を持って、先生とおそらく先生の上司的な方が訪問
骨肉腫と診断された時と同様、『お父さんちょっと』と別室での説明を促された。3人で別室まで歩く道中、不安が恐怖になってきた。
(マジでやめてください。お願いやから変なこと言わないでください)
3人で着席し、説明を受ける。
内容は
・多くの項目にトラブルがある。
・特に肝臓と腎臓にかなりのダメージを負っており、先日投与した抗がん剤の薬の大半が体に残っているとの事
・腎臓の数値が改善しない場合は一時的に透析をする可能性がある事だった
最優先は体に残ってる抗がん剤の成分を分解して、体からだし、肝臓や腎臓、その他の数値の改善を目指す事
6月25日
朝から声かける。少し応答がある
昨日よりマシになってきた
数値も改善してきた
変わらず、自分で立ち上がる事や歩く事はできないが、昨日よりもよくなってきております!改善しております!
ご心配おかけしますが、引き続き、経過見て、活動報告いたします
父





